5月，成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司子公司四川弘合生物科技有限公司（以下簡稱“弘合生物”）申報的注射用KH617臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準。

       注射用KH617是弘合生物合成生物學平臺首個進入臨床試驗的產(chǎn)品，屬于化藥1類創(chuàng)新藥,Ⅰ期臨床研究顯示，注射用KH617安全性和耐受性良好，且已初步觀察到抗腫瘤的積極療效信號，有望為膠質(zhì)母細胞瘤患者提供新的治療方案。